Skip to content

Wegovy (semaglutyd) i Mounjaro (tirzepatyd): czym się różnią i co mówią badania?

Opublikowano Weryfikacja medyczna 0 komentarzy Średnia ocena: 0,0
Wegovy (semaglutyd) i Mounjaro (tirzepatyd) – czym się różnią i co mówią badania?

Ważna informacja o tym artykule: Tekst poniżej zestawia dane z badań klinicznych dwóch leków stosowanych w leczeniu otyłości. Nie jest to porównanie tych preparatów jako rekomendacja ani wskazanie, który z nich powinieneś wybrać. Wybór leku zawsze należy do lekarza, który uwzględnia twój indywidualny stan zdrowia, choroby towarzyszące, inne przyjmowane leki i możliwe przeciwwskazania. Wyniki badań dotyczą konkretnych, jednorodnych populacji – nie każdego pacjenta z otyłością.

Semaglutyd (Wegovy) i tirzepatyd (Mounjaro) to dwa leki stosowane w leczeniu otyłości, zatwierdzone przez Europejską Agencję Leków (EMA). Oba podaje się podskórnie raz w tygodniu, oba zmniejszają łaknienie i powodują redukcję masy ciała. Różni je mechanizm działania: semaglutyd aktywuje receptor GLP-1, tirzepatyd aktywuje zarówno receptor GLP-1, jak i GIP. W badaniu SURMOUNT-5 opublikowanym w „New England Journal of Medicine” w maju 2025 roku tirzepatyd spowodował średnią redukcję masy ciała o 20,2%, a semaglutyd o 13,7% w ciągu 72 tygodni u uczestników bez cukrzycy. Co te liczby naprawdę znaczą i dlaczego nie przekładają się bezpośrednio na konkretną decyzję o leczeniu – o tym jest ten artykuł.

Aktualizacja: 2026-08-10

Jak działa semaglutyd i czym jest receptor GLP-1?

GLP-1 (glukagonopodobny peptyd-1) to hormon jelitowy, który wydziela się po posiłku. Sygnalizuje mózgowi sytość, spowalnia opróżnianie żołądka i zmniejsza wydzielanie glukagonu. Semaglutyd to syntetyczny agonista GLP-1 – naśladuje działanie naturalnego hormonu, ale działa znacznie dłużej (przez tydzień po jednym wstrzyknięciu).

Preparat przeznaczony do leczenia otyłości zawiera dawkę 2,4 mg, wyższą niż stosowana w cukrzycy. W badaniu STEP 1 opublikowanym w „New England Journal of Medicine” w 2021 roku uczestnicy z otyłością lub nadwagą bez cukrzycy, stosujący semaglutyd 2,4 mg przez 68 tygodni, stracili średnio 14,9% masy ciała (wobec 2,4% w grupie placebo).

Jak działa tirzepatyd i czym różni się od semaglutydu?

Tirzepatyd aktywuje dwa receptory jednocześnie: GLP-1 i GIP (glukozozależny peptyd insulinotropowy). GIP to drugi hormon jelitowy o działaniu metabolicznym – wpływa na komórki tłuszczowe, trzustkę i mózg. Łączna stymulacja obu osi hormonalnych ma wzmocniony efekt na zmniejszenie apetytu i gospodarkę energetyczną.

W programie badań SURMOUNT (faza III, bez cukrzycy) tirzepatyd w wyższych dawkach powodował redukcję masy ciała od około 15 do ponad 22%, zależnie od badania i populacji. Maksymalne dawki (10 mg i 15 mg) osiągały najwyższe wyniki.

Co pokazało badanie SURMOUNT-5 – porównanie bezpośrednie?

SURMOUNT-5 to badanie III fazy, otwarte (open-label), przeprowadzone z bezpośrednim randomizowanym porównaniem tirzepatydu i semaglutydu. Opublikowane w „New England Journal of Medicine” w maju 2025 roku.

Podstawowe dane:

  • 751 uczestników (dorośli z otyłością lub nadwagą z co najmniej jedną chorobą współistniejącą, bez cukrzycy),
  • czas trwania: 72 tygodnie,
  • porównywana maksymalna tolerowana dawka: tirzepatyd 10 mg lub 15 mg, semaglutyd 1,7 mg lub 2,4 mg,
  • zmiana masy ciała po 72 tygodniach (wynik pierwszorzędowy): tirzepatyd -20,2% (95% CI: -21,4 do -19,1), semaglutyd -13,7% (95% CI: -14,9 do -12,6),
  • zmiana obwodu talii: tirzepatyd -18,4 cm, semaglutyd -13,0 cm.

Uczestników leczonych tirzepatydem, którzy osiągnęli redukcję masy ciała co najmniej 20%, było wyraźnie więcej niż w grupie semaglutydu.

Kontekst badania SURMOUNT-5: Było to badanie otwarte (open-label) – uczestnicy i badacze wiedzieli, który lek był stosowany. Prowadzone wyłącznie w USA i Porto Rico. Populacja: brak cukrzycy, co najmniej jedna choroba współistniejąca. Finansowane przez producenta tirzepatydu (Eli Lilly). To nie zaniża wartości wyników, ale jest informacją istotną dla interpretacji. Wyniki nie muszą dotyczyć osób z innymi profilami zdrowotnymi.

Jakie są działania niepożądane obu leków?

Profil działań niepożądanych obu preparatów jest podobny – to efekt wynikający z ich mechanizmu działania na układ pokarmowy. Najczęstsze to:

  • nudności (bardzo częste, szczególnie w fazie eskalacji dawki),
  • wymioty,
  • biegunka lub zaparcia,
  • zgaga, odbijanie, uczucie pełności.

Większość tych objawów jest łagodna do umiarkowanej i pojawia się podczas stopniowego zwiększania dawki. Ustępują zazwyczaj po kilku tygodniach. Wolna eskalacja dawki (zgodnie z harmonogramem podanym przez lekarza) wyraźnie zmniejsza nasilenie dolegliwości żołądkowo-jelitowych.

Rzadziej, ale poważniej: istnieje ryzyko zapalenia trzustki – objawem jest silny ból brzucha promieniujący do pleców. To wskazanie do natychmiastowej konsultacji lekarskiej lub SOR.

Kto nie może stosować tych leków?

Oba preparaty mają wspólne główne przeciwwskazania:

  • osobista lub rodzinna historia raka rdzeniastego tarczycy albo zespołu MEN 2 (mnogie nowotwory endokrynne),
  • przebyty ostry stan zapalny trzustki,
  • ciąża i karmienie piersią (lek należy odstawić co najmniej 2 miesiące przed planowanym zajściem w ciążę).

Lekarz sprawdza też interakcje z innymi lekami, funkcję nerek i wątroby oraz inne choroby, które mogą modyfikować decyzję o stosowaniu konkretnego preparatu.

Dlaczego wyniki badań nie decydują o wyborze leku dla pacjenta?

Statystyki z badań opisują średnie wyniki w grupach kilkuset osób spełniających określone kryteria. Ty jesteś jedną osobą, z twoją historią zdrowia, lekami, stylem życia i tolerancją.

Lekarz przy doborze leku bierze pod uwagę m.in.:

  • czy masz cukrzycę (oba leki działają też na glikemię, ale wskazania różnią się w zależności od typu choroby),
  • choroby sercowo-naczyniowe (semaglutyd ma udokumentowane wskazanie do zmniejszenia ryzyka sercowo-naczyniowego u pacjentów z T2DM w badaniu LEADER i SELECT),
  • inne przyjmowane leki – potencjalne interakcje,
  • dostępność preparatu i możliwości refundacji,
  • doświadczenia z poprzednimi lekami stosowanymi w leczeniu otyłości.

Jeden z tych leków może mieć wyższe ryzyko konkretnego działania niepożądanego u ciebie, drugi może być refundowany w twoim przypadku. Żadna tabela z artykułu tego nie zastąpi.

Sygnały alarmowe podczas stosowania leków na otyłość

Skontaktuj się z lekarzem lub jedź na SOR, gdy podczas leczenia pojawią się:

  • silny, narastający ból brzucha, szczególnie promieniujący do pleców (może wskazywać na zapalenie trzustki),
  • wymioty uniemożliwiające picie płynów przez ponad 24 godziny,
  • wyczuwalny guzek na szyi lub chrypka niezwiązana z infekcją (sygnał dotyczący tarczycy),
  • objawy ciężkiej hipoglikemii u pacjentów jednocześnie stosujących inne leki przeciwcukrzycowe,
  • objawy alergii: swędzenie, obrzęk, duszność po podaniu leku.

Najczęściej zadawane pytania

Czy mogę sam wybrać między semaglutydem a tirzepatydem?

Możesz wyrazić preferencję i porozmawiać o niej z lekarzem. Ale to lekarz, na podstawie twojego stanu zdrowia, podejmuje decyzję. Przy pewnych stanach zdrowia jeden z preparatów może być bardziej odpowiedni lub jedynym dostępnym w refundacji.

Czy po odstawieniu leku waga wraca?

Badania pokazują, że po odstawieniu agonistów GLP-1 duża część pacjentów odzyskuje część utraconej wagi w ciągu miesięcy. Otyłość to choroba przewlekła i leki działają tak długo, jak są stosowane. To ważna informacja do omówienia z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia.

Czy te leki są dostępne w Polsce?

Tak. Oba preparaty są zarejestrowane przez EMA i dostępne w Polsce na receptę. Ich dostępność w aptekach może się różnić regionalnie i bywały okresy ograniczonej podaży. Aktualne warunki ewentualnej refundacji sprawdź z lekarzem lub farmaceutą.

Czy te leki zastępują dietę i ćwiczenia?

Nie. Oba preparaty stosuje się jako uzupełnienie zmiany stylu życia – zdrowej diety i regularnej aktywności fizycznej – nie zamiast nich. W badaniach klinicznych wszyscy uczestnicy mieli też zalecenia dietetyczne.

Redakcja Pani Recepta. Artykuł ma charakter edukacyjny i nie jest rekomendacją konkretnego leku. Decyzje dotyczące leczenia podejmuje lekarz po ocenie indywidualnego stanu zdrowia pacjenta.

Źródła

  1. Jastreboff AM i in.: Tirzepatide as Compared with Semaglutide for the Treatment of Obesity. New England Journal of Medicine 2025. DOI: 10.1056/NEJMoa2416394
  2. Wilding JPH i in.: Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (STEP 1). New England Journal of Medicine 2021; 384:989-1002. DOI: 10.1056/NEJMoa2032183
  3. EMA: Wegovy (semaglutide) - Summary of Product Characteristics. ema.europa.eu [dostęp: 2026-08]
  4. EMA: Mounjaro (tirzepatide) - Summary of Product Characteristics. ema.europa.eu [dostęp: 2026-08]
  5. Mechanick JI i in.: iCARDIO Alliance Global Implementation Guidelines for the Management of Obesity 2025. DOI: 10.4081/cardio.2025.86
Joanna Krowicka
Autor artykułu

Joanna Krowicka

Nazywam się Joanna Krowicka. Ukończyłam kierunek lekarski na Gdańskim Uniwersytecie Medycznym, a doświadczenie zdobywałam m.in. na chirurgii ogólnej, SOR i w poradniach POZ. Od ponad 2 lat pracuję w telemedycynie, rozwijam się w kierunku obesitologii i medycyny regeneracyjnej, a w konsultacjach stawiam na bezpieczeństwo i konkret.

Ocena artykułu

0,0 Brak ocen

Kliknij gwiazdkę, aby dodać swoją ocenę. Dziękujemy!

Zostaw komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany. Wymagane pola oznaczono gwiazdką.